стульчик для кормления baby bjorn high chair

 стульчик для кормления baby bjorn high chairстульчик для кормления baby bjorn high chairпроизводитель:&nbsp;&nbsp;babybjorn <br>особенности&nbsp;стульчика baby bjorn:&nbsp;в стульчике для кормления ребенок сидит удобно и надежно уже с шести месяцев и до двух лет и может ощутить свое единство с окружающими за столом. стул для кормления легок в пользовании и практичен благодаряоткрываемому столику, который также функционирует в качестве умного запора. при открытом положении столика ребенка можно легко и просто усадить и снять со стула сбоку, избегая при этом неудобного поднимания. когда вы закрыли и отрегулировали столик так, чтобы он был вплотную к ребенку, он надежно сидит на месте, и никакие ремешки при этом не требуются. если вам хочется хорошо провести время вместе, то проще просто быть не может.<br>основные характеристики:<br><br><br><br>для детей от 6 месяцев до 2-х лет <br>спинка изогнутой формы, что позволяет начать использование с 6 месяцев<br>подножка целевая, позволяющая поставить ноги целиком<br>несколько уровней высоты сиденья<br>открываемый столик функционирует в качестве умного запора<br>мягкий вкладыш<br>складная столешница, которая также выполняет роль блокировки безопасности<br>съемный поднос можно мыть от руки или в посудомоечной машине<br>4 ножки<br>компактный и легко складываемый<br>двухступенчатые застежки, которые ребенок не может открыть, не позволяют ребенку открывать и закрывать стул, а также препятствуют его складыванию в положение транспортировки<br>поставляется в полном комплекте, дополнительные комплектующие детали не требуются. только легкая монтировка ножек. никаких инструментов не требуется<br>соответствует нормам безопасности en14988:2006<br><br>материал:<br><br><br><br>основание - пластмасса и эмалированная сталь<br>мягкая накладка на сидении из ткани с водоотталкивающим покрытием<br><br>общие размеры:<br><br><br><br>высота в положении пользования<br>83 см<br><br><br>в положении транспортировки <br>50 x 44 x 26 см<br><br><br><br>&nbsp;<br>вес:<br><br><br><br>стула<br>5 кг<br>производитель:&nbsp;&nbsp;babybjorn
особенности&nbsp;стульчика baby bjorn:&nbsp;в стульчике для кормления ребенок сидит удобно и надежно уже с шести месяцев и до двух лет и может ощутить свое единство с окружающими за столом. стул для кормления легок в пользовании и практичен благодаряоткрываемому столику, который также функционирует в качестве умного запора. при открытом положении столика ребенка можно легко и просто усадить и снять со стула сбоку, избегая при этом неудобного поднимания. когда вы закрыли и отрегулировали столик так, чтобы он был вплотную к ребенку, он надежно сидит на месте, и никакие ремешки при этом не требуются. если вам хочется хорошо провести время вместе, то проще просто быть не может.
основные характеристики:



для детей от 6 месяцев до 2-х лет
спинка изогнутой формы, что позволяет начать использование с 6 месяцев
подножка целевая, позволяющая поставить ноги целиком
несколько уровней высоты сиденья
открываемый столик функционирует в качестве "умного" запора
мягкий вкладыш
складная столешница, которая также выполняет роль блокировки безопасности
съемный поднос можно мыть от руки или в посудомоечной машине
4 ножки
компактный и легко складываемый
двухступенчатые застежки, которые ребенок не может открыть, не позволяют ребенку открывать и закрывать стул, а также препятствуют его складыванию в положение транспортировки
поставляется в полном комплекте, дополнительные комплектующие детали не требуются. только легкая монтировка ножек. никаких инструментов не требуется
соответствует нормам безопасности en14988:2006

материал:



основание - пластмасса и эмалированная сталь
мягкая накладка на сидении из ткани с водоотталкивающим покрытием

общие размеры:



высота в положении пользования
83 см


в положении транспортировки
50 x 44 x 26 см



&nbsp;
вес:



стула
5 кг


Подробнее >>>

Сабо "Кристина"

Сабо КристинаСпецобувь<br>Материал верха: Кожа (шпалт)<br>Материал подкладки: Кожа<br>Вид подкладки: Потоустойчивая<br>Материал подошвы: Полиуретан<br>Вид подошвы: Антистатическая<br>Производитель: Сербия Размер: 40<br><br>Высота: 9<br>Размер RU: 40Спецобувь
Материал верха: Кожа (шпалт)
Материал подкладки: Кожа
Вид подкладки: Потоустойчивая
Материал подошвы: Полиуретан
Вид подошвы: Антистатическая
Производитель: Сербия Размер: 40

Высота: 9
Размер RU: 40

Подробнее >>>








Шелковое платье Teedra

Шелковое платье TeedraС длинным рукавом<br>Платье с V-образным вырезом Joie из воздушного крепа с рисунком. Пояс из той же ткани завязывается на талии. Длинные рукава и манжеты на пуговицах. Съемная подкладка-комбинация<br><br>Цвет: новолуние<br>Материал: Ткань: шелковый креп.<br>Размер INT: S<br>Reviews number: 0<br>country_of_origin: Импортируется из КитаяС длинным рукавом
Платье с V-образным вырезом Joie из воздушного крепа с рисунком. Пояс из той же ткани завязывается на талии. Длинные рукава и манжеты на пуговицах. Съемная подкладка-комбинация

Цвет: новолуние
Материал: Ткань: шелковый креп.
Размер INT: S
Reviews number: 0
country_of_origin: Импортируется из Китая

Подробнее >>>






Малый лист "Великобритания" из серии "Руководители стран-союзниц во Второй Мировой войне". Чад. 2012 год

Малый лист Великобритания из серии Руководители стран-союзниц во Второй Мировой войне. Чад. 2012 годL2070 EМалый лист Великобритания из серии Руководители стран-союзниц во Второй Мировой войне. Чад. 2012 год. Размер марок 8 х 5 см, 7,5 х 4 см, размер блока 11,3 х 16 см. Сохранность хорошая.Малый лист "Великобритания" из серии "Руководители стран-союзниц во Второй Мировой войне". Чад. 2012 год. Размер марок 8 х 5 см, 7,5 х 4 см, размер блока 11,3 х 16 см. Сохранность хорошая.

Подробнее >>>








Вытяжка 60 см Hansa

Вытяжка 60 см HansaВытяжка 60 см<br>Мин. высота над  эл. плитой: 45 см,<br>Тип освещения: LED,<br>Высота: 106.5 см,<br>Ширина: 60 см,<br>Управление: 4 скорости,<br>Глубина: 45.5 см,<br>Жиропоглощающий фильтр: металлический,<br>Рек. площадь помещения (в 2.6 м): до 14 кв. м,<br>Подсветка кнопок управления: Да,<br>Угольный фильтp: доп. опция,<br>Цвет: черный,<br>Длина сетевого шнура: 2.2 м,<br>Серия: UniQ,<br>Антивозвратный клапан: Да,<br>Вес: 25.92 кг,<br>Вид гарантии: гарантийный талон,<br>Потребляемая мощность: 230 Вт,<br>Тип управления: сенсорный,<br>Базовый цвет: черный<br><br>Вес кг: 25.92<br>Ширина см: 60<br>Глубина см: 45.5<br>Высота см: 106.5<br>Цвет : черныйВытяжка 60 см
Мин. высота над эл. плитой: 45 см,
Тип освещения: LED,
Высота: 106.5 см,
Ширина: 60 см,
Управление: 4 скорости,
Глубина: 45.5 см,
Жиропоглощающий фильтр: металлический,
Рек. площадь помещения (в 2.6 м): до 14 кв. м,
Подсветка кнопок управления: Да,
Угольный фильтp: доп. опция,
Цвет: черный,
Длина сетевого шнура: 2.2 м,
Серия: UniQ,
Антивозвратный клапан: Да,
Вес: 25.92 кг,
Вид гарантии: гарантийный талон,
Потребляемая мощность: 230 Вт,
Тип управления: сенсорный,
Базовый цвет: черный

Вес кг: 25.92
Ширина см: 60
Глубина см: 45.5
Высота см: 106.5
Цвет : черный

Подробнее >>>


Элонва раствор для инъекций 100мкг/0,5мл №1 шприц

Элонва раствор для инъекций 100мкг/0,5мл №1 шприцБесплодие<br>Фармакологические свойства<br><br>Фармакокинетика<br><br>После однократного подкожного введения препарата максимальные сывороточные концентрации достигались через 44 ч (34-57 ч). Абсолютная биодоступность составила 58% (48-70%), объем распределения 9,2 л (6,5-13,1 л) и клиренс в равновесном состоянии 0,13 л/ч (0,10-0,18 л/ч), соответственно. Показатели фармакокинетики корифоллитропина альфа не зависели от дозы в широком диапазоне доз (7,5-240 мкг). Период полувыведения корифоллитропина альфа составляет 69 ч (59-79 ч). После введения рекомендуемой дозы сывороточные концентрации корифоллитропина альфа достаточны, чтобы поддерживать множественный рост фолликулов на протяжении всей недели. <br><br><br><br>Экспозиция корифоллитропина альфа зависит от массы тела. В клинических исследованиях сывороточные концентрации корифоллитропина альфа были сходными после введения препарата в дозах 100 мкг и 150 мкг женщинам с массой тела &le;60 кг и &ge;60 кг соответственно. <br><br><br><br>Распределение, метаболизм и выведение корифоллитропина альфа сходны с таковыми других гонадотропинов, таких как фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) и лютеинизирующий гормон (ЛГ). После всасывания в кровь коррифолитропин альфа распределяется в основном в яичники и почки и выводится преимущественно почками. Способность к выведению может быть снижена у пациентов с почечными нарушениями. Печеночные нарушения способствуют незначительному увеличению времени выведения корифоллитропина альфа. Хотя данные о пациентах с печеночными нарушениями отсутствуют, маловероятно влияние нарушений печени на фармакокинетический профиль корифоллитропина альфа.<br><br><br><br>Фармакодинамика<br><br><br><br>Корифоллитропин альфа &ndash; это гликопротеин, который образуется клетками яичников китайских хомячков с помощью рекомбинантной ДНК технологии. <br><br><br><br>Корифоллитропин альфа – это стимулятор роста фолликулов пролонгированного действия, который по фармакодинамическим свойствам сопоставим с рекомбинантным фолликулостимулирующим гормоном (рФСГ), но оказывает значительно более длительное действия. Препарат вызывает и поддерживает рост фолликулов в течение недели, поэтому одна подкожная инъекция рекомендуемой дозы препарата Элонва&reg; может заменить 7 ежедневных инъекций любых препаратов рФСГ при проведении контролируемой стимуляции яичников. Увеличение длительности фолликулостимулирующей активности было достигнуло за счет присоединения карбокси-терминального пептида бета-субъединицы ХГЧ к бета-цепи человеческого ФСГ.<br><br>Корифоллитропин альфа не обладает активностью ЛГ и ХГЧ.<br><br><br><br>Показания к применению<br><br>- контролируемая стимуляция яичников в комбинации с антагонистом гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) с целью образования множественных фолликулов у женщин, участвующих в программе вспомогательной репродукции.<br><br><br><br>Способ применения и дозы<br><br>Лечение препаратом Элонва® должно быть начато под наблюдением доктора, имеющего опыт лечения проблем бесплодия.<br><br>Женщинам с массой тела ?60 кг однократно вводят 100 мкг.<br><br>Женщинам с массой тела >60 кг однократно вводят 150 мкг.<br><br><br><br>1-й день стимуляции<br><br><br><br>Препарат Элонва® вводят однократно подкожно (предпочтительно под кожу живота) в раннюю фолликулярную фазу менструального цикла.<br><br><br><br>Рекомендуемые дозы Элонвы® должны быть установлены в лечебном режиме с антагонистом ГнРГ.<br><br><br><br>5 или 6 день стимуляции<br><br><br><br>Лечение антагонистами гонадотропин рилизинг-гармона должно быть начато на 5-й или 6-й день стимуляции в зависимости от ответа яичников, т.е. числа или размера растущих фолликулов и/или количества циркулирующего эстрадиола. Антагонист ГнРГ используется для предупреждения преждевременного повышения уровня ЛГ. <br><br><br><br>8-й день стимуляции<br><br><br><br>Через 7 дней после инъекции Элонвы® лечение может быть продолжено ежедневными инъекциями рФСГ до тех пор, пока не будут достигнуты определенные размеры фолликулов, соответствующие критериям для введения триггерной дозы ХГЧ (3 фолликула ?17 мм).<br><br><br><br>Суточная доза рФСГ зависит от ответа яичников, который должен быть мониторирован путем регулярной ультразвуковой диагностики с 5-6 дня стимуляции. Если ответ нормальный, то рекомендуемая суточная доза составляет 150 МЕ.<br><br><br><br>Назначение рФСГ в день назначения ХГЧ может не проводиться в зависимости от ответа яичников. В общем случае, адекватное развитие фолликул достигается к 9 дню лечения (6-18 дни).<br><br><br><br>Как только 3 фолликула достигают размеров ?17 мм, назначается единичная инъекция от 5000 до 10000 МЕ ХГЧ в этот день или в день созревания после стимулирования последней незрелой яйцеклетки. <br><br><br><br>Специальные группы <br>  <br><br><br>Пациенты с нарушениями функции почек<br><br><br><br>Отсутствуют клинические данные по использованию препарата у пациентов с почечной недостаточностью. Поскольку выведение корифоллитропина альфа при почечной недостаточности может быть затруднено, использование Элонвы® у женщин с почечной недостаточностью не рекомендуется.<br><br><br><br>Пациенты с нарушениями функции печени<br><br><br><br>Хотя сведения по использованию препарата у пациентов, страдающих нарушениями функции печени, отсутствуют, маловероятно влияние заболеваний печени на выведение корифоллитропина альфа.<br><br><br><br>Рекомендации для пациентов по подготовке и выполнению подкожной инъекции.<br>  <br><br><br>Подкожные инъекции Элонвы® могут быть выполнены самостоятельно или партнером при условии правильного инструктажа врачом. При этом женщина должна быть хорошо мотивирована, имеющая опыт и имеющая рекомендации врача.<br><br>Побочные действия<br><br><br><br>Часто (от 1% до 10%)<br><br><br><br>- синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ)<br><br><br><br>- боль и дискомфорт в области малого таза<br><br><br><br>- болезненность молочных желез<br><br><br><br>- головная боль<br><br><br><br>- утомляемость<br><br><br><br>- тошнота<br><br><br><br>Нечасто (от 0,1% до 1%)<br><br><br><br>- головокружение<br><br><br><br>- боль в животе, рвота, диарея, запор, вздутие живота<br><br><br><br>- перекручивание яичников<br><br><br><br>Дополнительно сообщалось о внематочной беременности, самопроизвольных абортах и многоплодных беременностях. Предполагается, что это связано с процедурой применения вспомогательной репродуктивной технологии или последующей беременностью.<br><br><br><br>Противопоказания<br><br>гиперчувствительность к активной субстанции или одному из эксципиентов<br><br><br><br>опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса<br><br><br><br>аномальные (не менструальные) вагинальные кровотечения без видимой/диагностированной причины<br><br><br><br>первичная недостаточность яичников<br><br><br><br>кисты яичников или увеличение яичников<br><br><br><br>синдром гиперстимуляции яичников в анамнезе<br><br><br><br>синдром поликистоза яичников предыдущего цикла, приведший к возникновению более чем 30 фолликул ?11 мм по данным УЗИ исследования<br><br><br><br>число основных доминантных фолликул >20<br><br><br><br>фиброидные опухоли матки, при которых наступление и дальнейшее вынашивание беременности затруднено<br><br><br><br>деформация репродуктивных органов, несовместимая с беременностью <br><br><br><br>Лекарственные взаимодействия<br><br><br><br>Взаимодействие с другими препаратами не изучалось. Корифоллитропин альфа не является субстратом для изоферментов цитохрома Р450, поэтому не ожидается взаимодействия с другими препаратами. <br><br><br><br>При отсутствии исследований на совместимость препарат не должен смешиваться с другими лекарственными средствами.<br><br><br><br>Особые указания<br><br><br><br>До начала лечения бесплодия пары должны быть обследованы на наличие действующих или предполагаемых противопоказаний для беременности. В частности, женщина должна быть обследована на наличие гипотиреоза, адренокортикального дефицита, гиперпролактинемии и гипофизарных или гипоталамических опухолей и получить соответствующее лечение.<br><br><br><br>Препарат Элонва® предназначен только для однократного подкожного введения. Во время того же цикла не следует назначать дополнительные инъекции.<br><br><br><br>В течение первых 7 дней после введения препарата не следует вводить рФСГ.<br><br><br><br>У больных с почечной недостаточностью возможно нарушение выведения корифоллитропина альфа. У таких женщин применение препарата не рекомендуется.<br><br><br><br>Опыт применения препарата Элонва® в комбинации с агонистом гонадотропин рилизинг-гормона ограничен. Результаты небольшого неконтролируемого исследования свидетельствуют о более выраженном ответе яичников по сравнению с таковым при введении комбинации препарата с антагонистом гонадотропин рилизинг-гормона. В связи с этим применение препарата Элонва® в сочетании с агонистом гонадотропин рилизинг-гормона не рекомендовано.<br><br><br><br>Препарат Элонва® не изучался у женщин с синдромом поликистоза яичников. В таких случаях применение препарата не рекомендуется.<br><br><br><br>После введения препарата ответ яичников был более выраженным, чем после ежедневных инъекций рФСГ. Следовательно, пациентки с установленными факторами риска выраженной реакции яичников могут быть предрасположены к развитию синдрома гиперстимуляции яичников во время или после введения препарата. Если проводится первый цикл стимуляции яичников и известны не все факторы риска, рекомендуется тщательный контроль возможной гиперстимуляции яичников.<br><br><br><br>Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ)<br><br><br><br>СГЯ отличается от неосложненного увеличения яичников. Признаки СГЯ возникают под влиянием приема ХГЧ или беременности (эндогенный ХГЧ). Клиническими признаками и симптомами умеренной и средней степени синдрома гиперстимуляции яичников являются боль в животе, тошнота, диарея, умеренное или среднее увеличение яичников и кисты яичников. Тяжелая степень СГЯ может быть опасна для жизни. Клиническими признаками и симптомами тяжелой степени СГЯ являются большие кисты яичников (склонные к перфорации), острая боль в животе, асцит, плевральный выпот, гидроторакс, затруднение дыхания, олигурия, гематологические нарушения и прибавка в весе. В редких случаях в связи с СГЯ может случиться венозная или артериальная тромбоэмболия. Ранний СГЯ обычно развивается в течение 10 дней после введения ХГЧ и может сопровождаться избыточным ответом яичников на стимуляцию гонадотропином. Обычный ранний СГЯ проходит самостоятельно после начала менструации. Поздний СГЯ развивается более чем через 10 дней после введения ХГЧ в результате (многоплодной) беременности. Учитывая риск развития СГЯ, пациенток следует наблюдать в течение, по крайней мере, 2-х недель после введения ХГЧ.<br><br><br><br>Чтобы свести к минимуму риск развития СГЯ, до лечения и регулярно во время лечения необходимо проводить ультразвуковой мониторинг растущих фолликулов и/или определять сывороточные уровни эстрадиола. В программах вспомогательной репродукции риск развития СГЯ повышен при наличии 18 и более фолликулов диаметром 11 мм и более. Если общее число фолликулов составляет ?30, вводить ХГЧ не следует. <br><br><br><br>В зависимости от ответа яичников можно принять следующие меры для профилактики СГЯ:<br><br><br><br>- отложить дальнейшую стимуляцию гонадотропином максимум на 3 дня;<br><br><br><br>- отложить индукцию окончательного созревания ооцита под действием ХГЧ до стабилизации или снижения уровней эстрадиола;<br><br><br><br>- принимать ХГЧ в дозе менее 10000 МЕ, для индукции окончательного созревания ооцита, например, 5000 МЕ ХЧГ или 250 мкг рХГЧ, что эквивалентно примерно 6500 МЕ;<br><br><br><br>- криоконсервировать все эмбрионы для дальнейшей имплантации;<br><br><br><br>- не вводить ХГЧ и прекратить цикл лечения.<br><br><br><br>Для поддержки лютеиновой фазы следует отказаться от введения ХГЧ.<br><br><br><br>Чтобы свести к минимуму риск развития синдрома гиперстимуляции яичников, необходимо придерживаться рекомендуемых доз и схемы применения препарата и тщательно контролировать ответ яичников.<br><br><br><br>При применении всех препаратов гонадотропинов наблюдали случаи наступления многоплодной беременности и рождения нескольких новорожденных. Женщину и ее партнера перед началом лечения следует информировать о возможном риске для матери (осложнения беременности и родов) и новорожденного (низкая масса тела). При лечении методами вспомогательных репродуктивных технологий риск многоплодной беременности в основном зависит от числа перенесенных эмбрионов.<br><br><br><br>У бесплодных женщин, которым предложено лечение методами вспомогательных репродуктивных технологий (особенно экстракорпоральное оплодотворение – ЭКО), часто встречается патология маточных труб, что может привести к повышению риска эктопической беременности. В связи с этим следует провести ультразвуковое исследование на ранних сроках беременности, чтобы подтвердить маточную и исключить внематочную беременность.<br><br><br><br>Частота врожденных пороков после вспомогательных репродуктивных технологий несколько выше, чем после естественного оплодотворения. Это связывают с особенностями родителей (например, возраст женщины, свойства спермы), повышенной частотой многоплодной беременности, а также с числом пересаженных эмбрионов.<br><br><br><br>У женщин, получавших различные схемы лечения по поводу бесплодия, описаны случаи развития опухолей яичников и других органов репродуктивной системы. Не установлено, может ли лечение гонадотропинами привести к увеличению риска развития этих опухолей у бесплодных женщин.<br><br><br><br>У женщин с факторами риска тромбоэмболических осложнений, такими как тромбоэмболии в анамнезе, отягощенный семейный анамнез, ожирение (индекс массы тела >30 кг/м2) или тромбофилия, лечение гонадотропинами может способствовать дальнейшему увеличению этого риска. В таких случаях следует взвешивать пользу и риск применения гонадотропинов. Следует отметить, что беременность сама по себе повышает риск развития тромбоза.<br><br><br><br>Применение в педиатрии <br><br><br><br>Использование препарата Элонва® у педиатрических пациентов не применимо в связи с показаниями к применению.<br><br><br><br>Беременность и период лактации<br><br><br><br>Прием Элонвы® во время беременности не рекомендуется. Сообщается об отсутствии тератогенного риска после контролируемой стимуляции яичников при клиническом использовании с гонадотропинами. При обнаружении факта случайного воздействия препарата Элонва® во время беременности имеется недостаточно клинических данных для исключения возможности неблагоприятного исхода беременности. В результате исследований на животных наблюдались случаи репродуктивной токсичности. <br><br><br><br>Прием Элонвы® во время грудного вскармливания противопоказан.<br><br><br><br>Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами<br><br><br><br>Отсутствуют исследования по влиянию лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими механизмами. Элонва® может вызвать головокружение. Женщина должна быть проинформирована о том, что если она чувствует головокружение, она не должна управлять транспортным средством или другими потенциально-опасными механизмами.<br><br><br><br>Передозировка<br><br><br><br>Введение более одной дозы препарата во время одного цикла или применение препарата и/или рФСГ в слишком высоких дозах может привести к увеличению риска развития синдрома гиперстимуляции яичников (см. Особые указания).<br>Бесплодие
Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После однократного подкожного введения препарата максимальные сывороточные концентрации достигались через 44 ч (34-57 ч). Абсолютная биодоступность составила 58% (48-70%), объем распределения 9,2 л (6,5-13,1 л) и клиренс в равновесном состоянии 0,13 л/ч (0,10-0,18 л/ч), соответственно. Показатели фармакокинетики корифоллитропина альфа не зависели от дозы в широком диапазоне доз (7,5-240 мкг). Период полувыведения корифоллитропина альфа составляет 69 ч (59-79 ч). После введения рекомендуемой дозы сывороточные концентрации корифоллитропина альфа достаточны, чтобы поддерживать множественный рост фолликулов на протяжении всей недели.



Экспозиция корифоллитропина альфа зависит от массы тела. В клинических исследованиях сывороточные концентрации корифоллитропина альфа были сходными после введения препарата в дозах 100 мкг и 150 мкг женщинам с массой тела &le;60 кг и &ge;60 кг соответственно.



Распределение, метаболизм и выведение корифоллитропина альфа сходны с таковыми других гонадотропинов, таких как фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) и лютеинизирующий гормон (ЛГ). После всасывания в кровь коррифолитропин альфа распределяется в основном в яичники и почки и выводится преимущественно почками. Способность к выведению может быть снижена у пациентов с почечными нарушениями. Печеночные нарушения способствуют незначительному увеличению времени выведения корифоллитропина альфа. Хотя данные о пациентах с печеночными нарушениями отсутствуют, маловероятно влияние нарушений печени на фармакокинетический профиль корифоллитропина альфа.



Фармакодинамика



Корифоллитропин альфа &ndash; это гликопротеин, который образуется клетками яичников китайских хомячков с помощью рекомбинантной ДНК технологии.



Корифоллитропин альфа – это стимулятор роста фолликулов пролонгированного действия, который по фармакодинамическим свойствам сопоставим с рекомбинантным фолликулостимулирующим гормоном (рФСГ), но оказывает значительно более длительное действия. Препарат вызывает и поддерживает рост фолликулов в течение недели, поэтому одна подкожная инъекция рекомендуемой дозы препарата Элонва&reg; может заменить 7 ежедневных инъекций любых препаратов рФСГ при проведении контролируемой стимуляции яичников. Увеличение длительности фолликулостимулирующей активности было достигнуло за счет присоединения карбокси-терминального пептида бета-субъединицы ХГЧ к бета-цепи человеческого ФСГ.

Корифоллитропин альфа не обладает активностью ЛГ и ХГЧ.



Показания к применению

- контролируемая стимуляция яичников в комбинации с антагонистом гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) с целью образования множественных фолликулов у женщин, участвующих в программе вспомогательной репродукции.



Способ применения и дозы

Лечение препаратом Элонва® должно быть начато под наблюдением доктора, имеющего опыт лечения проблем бесплодия.

Женщинам с массой тела ?60 кг однократно вводят 100 мкг.

Женщинам с массой тела >60 кг однократно вводят 150 мкг.



1-й день стимуляции



Препарат Элонва® вводят однократно подкожно (предпочтительно под кожу живота) в раннюю фолликулярную фазу менструального цикла.



Рекомендуемые дозы Элонвы® должны быть установлены в лечебном режиме с антагонистом ГнРГ.



5 или 6 день стимуляции



Лечение антагонистами гонадотропин рилизинг-гармона должно быть начато на 5-й или 6-й день стимуляции в зависимости от ответа яичников, т.е. числа или размера растущих фолликулов и/или количества циркулирующего эстрадиола. Антагонист ГнРГ используется для предупреждения преждевременного повышения уровня ЛГ.



8-й день стимуляции



Через 7 дней после инъекции Элонвы® лечение может быть продолжено ежедневными инъекциями рФСГ до тех пор, пока не будут достигнуты определенные размеры фолликулов, соответствующие критериям для введения триггерной дозы ХГЧ (3 фолликула ?17 мм).



Суточная доза рФСГ зависит от ответа яичников, который должен быть мониторирован путем регулярной ультразвуковой диагностики с 5-6 дня стимуляции. Если ответ нормальный, то рекомендуемая суточная доза составляет 150 МЕ.



Назначение рФСГ в день назначения ХГЧ может не проводиться в зависимости от ответа яичников. В общем случае, адекватное развитие фолликул достигается к 9 дню лечения (6-18 дни).



Как только 3 фолликула достигают размеров ?17 мм, назначается единичная инъекция от 5000 до 10000 МЕ ХГЧ в этот день или в день созревания после стимулирования последней незрелой яйцеклетки.



Специальные группы



Пациенты с нарушениями функции почек



Отсутствуют клинические данные по использованию препарата у пациентов с почечной недостаточностью. Поскольку выведение корифоллитропина альфа при почечной недостаточности может быть затруднено, использование Элонвы® у женщин с почечной недостаточностью не рекомендуется.



Пациенты с нарушениями функции печени



Хотя сведения по использованию препарата у пациентов, страдающих нарушениями функции печени, отсутствуют, маловероятно влияние заболеваний печени на выведение корифоллитропина альфа.



Рекомендации для пациентов по подготовке и выполнению подкожной инъекции.



Подкожные инъекции Элонвы® могут быть выполнены самостоятельно или партнером при условии правильного инструктажа врачом. При этом женщина должна быть хорошо мотивирована, имеющая опыт и имеющая рекомендации врача.

Побочные действия



Часто (от 1% до 10%)



- синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ)



- боль и дискомфорт в области малого таза



- болезненность молочных желез



- головная боль



- утомляемость



- тошнота



Нечасто (от 0,1% до 1%)



- головокружение



- боль в животе, рвота, диарея, запор, вздутие живота



- перекручивание яичников



Дополнительно сообщалось о внематочной беременности, самопроизвольных абортах и многоплодных беременностях. Предполагается, что это связано с процедурой применения вспомогательной репродуктивной технологии или последующей беременностью.



Противопоказания

гиперчувствительность к активной субстанции или одному из эксципиентов



опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса



аномальные (не менструальные) вагинальные кровотечения без видимой/диагностированной причины



первичная недостаточность яичников



кисты яичников или увеличение яичников



синдром гиперстимуляции яичников в анамнезе



синдром поликистоза яичников предыдущего цикла, приведший к возникновению более чем 30 фолликул ?11 мм по данным УЗИ исследования



число основных доминантных фолликул >20



фиброидные опухоли матки, при которых наступление и дальнейшее вынашивание беременности затруднено



деформация репродуктивных органов, несовместимая с беременностью



Лекарственные взаимодействия



Взаимодействие с другими препаратами не изучалось. Корифоллитропин альфа не является субстратом для изоферментов цитохрома Р450, поэтому не ожидается взаимодействия с другими препаратами.



При отсутствии исследований на совместимость препарат не должен смешиваться с другими лекарственными средствами.



Особые указания



До начала лечения бесплодия пары должны быть обследованы на наличие действующих или предполагаемых противопоказаний для беременности. В частности, женщина должна быть обследована на наличие гипотиреоза, адренокортикального дефицита, гиперпролактинемии и гипофизарных или гипоталамических опухолей и получить соответствующее лечение.



Препарат Элонва® предназначен только для однократного подкожного введения. Во время того же цикла не следует назначать дополнительные инъекции.



В течение первых 7 дней после введения препарата не следует вводить рФСГ.



У больных с почечной недостаточностью возможно нарушение выведения корифоллитропина альфа. У таких женщин применение препарата не рекомендуется.



Опыт применения препарата Элонва® в комбинации с агонистом гонадотропин рилизинг-гормона ограничен. Результаты небольшого неконтролируемого исследования свидетельствуют о более выраженном ответе яичников по сравнению с таковым при введении комбинации препарата с антагонистом гонадотропин рилизинг-гормона. В связи с этим применение препарата Элонва® в сочетании с агонистом гонадотропин рилизинг-гормона не рекомендовано.



Препарат Элонва® не изучался у женщин с синдромом поликистоза яичников. В таких случаях применение препарата не рекомендуется.



После введения препарата ответ яичников был более выраженным, чем после ежедневных инъекций рФСГ. Следовательно, пациентки с установленными факторами риска выраженной реакции яичников могут быть предрасположены к развитию синдрома гиперстимуляции яичников во время или после введения препарата. Если проводится первый цикл стимуляции яичников и известны не все факторы риска, рекомендуется тщательный контроль возможной гиперстимуляции яичников.



Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ)



СГЯ отличается от неосложненного увеличения яичников. Признаки СГЯ возникают под влиянием приема ХГЧ или беременности (эндогенный ХГЧ). Клиническими признаками и симптомами умеренной и средней степени синдрома гиперстимуляции яичников являются боль в животе, тошнота, диарея, умеренное или среднее увеличение яичников и кисты яичников. Тяжелая степень СГЯ может быть опасна для жизни. Клиническими признаками и симптомами тяжелой степени СГЯ являются большие кисты яичников (склонные к перфорации), острая боль в животе, асцит, плевральный выпот, гидроторакс, затруднение дыхания, олигурия, гематологические нарушения и прибавка в весе. В редких случаях в связи с СГЯ может случиться венозная или артериальная тромбоэмболия. Ранний СГЯ обычно развивается в течение 10 дней после введения ХГЧ и может сопровождаться избыточным ответом яичников на стимуляцию гонадотропином. Обычный ранний СГЯ проходит самостоятельно после начала менструации. Поздний СГЯ развивается более чем через 10 дней после введения ХГЧ в результате (многоплодной) беременности. Учитывая риск развития СГЯ, пациенток следует наблюдать в течение, по крайней мере, 2-х недель после введения ХГЧ.



Чтобы свести к минимуму риск развития СГЯ, до лечения и регулярно во время лечения необходимо проводить ультразвуковой мониторинг растущих фолликулов и/или определять сывороточные уровни эстрадиола. В программах вспомогательной репродукции риск развития СГЯ повышен при наличии 18 и более фолликулов диаметром 11 мм и более. Если общее число фолликулов составляет ?30, вводить ХГЧ не следует.



В зависимости от ответа яичников можно принять следующие меры для профилактики СГЯ:



- отложить дальнейшую стимуляцию гонадотропином максимум на 3 дня;



- отложить индукцию окончательного созревания ооцита под действием ХГЧ до стабилизации или снижения уровней эстрадиола;



- принимать ХГЧ в дозе менее 10000 МЕ, для индукции окончательного созревания ооцита, например, 5000 МЕ ХЧГ или 250 мкг рХГЧ, что эквивалентно примерно 6500 МЕ;



- криоконсервировать все эмбрионы для дальнейшей имплантации;



- не вводить ХГЧ и прекратить цикл лечения.



Для поддержки лютеиновой фазы следует отказаться от введения ХГЧ.



Чтобы свести к минимуму риск развития синдрома гиперстимуляции яичников, необходимо придерживаться рекомендуемых доз и схемы применения препарата и тщательно контролировать ответ яичников.



При применении всех препаратов гонадотропинов наблюдали случаи наступления многоплодной беременности и рождения нескольких новорожденных. Женщину и ее партнера перед началом лечения следует информировать о возможном риске для матери (осложнения беременности и родов) и новорожденного (низкая масса тела). При лечении методами вспомогательных репродуктивных технологий риск многоплодной беременности в основном зависит от числа перенесенных эмбрионов.



У бесплодных женщин, которым предложено лечение методами вспомогательных репродуктивных технологий (особенно экстракорпоральное оплодотворение – ЭКО), часто встречается патология маточных труб, что может привести к повышению риска эктопической беременности. В связи с этим следует провести ультразвуковое исследование на ранних сроках беременности, чтобы подтвердить маточную и исключить внематочную беременность.



Частота врожденных пороков после вспомогательных репродуктивных технологий несколько выше, чем после естественного оплодотворения. Это связывают с особенностями родителей (например, возраст женщины, свойства спермы), повышенной частотой многоплодной беременности, а также с числом пересаженных эмбрионов.



У женщин, получавших различные схемы лечения по поводу бесплодия, описаны случаи развития опухолей яичников и других органов репродуктивной системы. Не установлено, может ли лечение гонадотропинами привести к увеличению риска развития этих опухолей у бесплодных женщин.



У женщин с факторами риска тромбоэмболических осложнений, такими как тромбоэмболии в анамнезе, отягощенный семейный анамнез, ожирение (индекс массы тела >30 кг/м2) или тромбофилия, лечение гонадотропинами может способствовать дальнейшему увеличению этого риска. В таких случаях следует взвешивать пользу и риск применения гонадотропинов. Следует отметить, что беременность сама по себе повышает риск развития тромбоза.



Применение в педиатрии



Использование препарата Элонва® у педиатрических пациентов не применимо в связи с показаниями к применению.



Беременность и период лактации



Прием Элонвы® во время беременности не рекомендуется. Сообщается об отсутствии тератогенного риска после контролируемой стимуляции яичников при клиническом использовании с гонадотропинами. При обнаружении факта случайного воздействия препарата Элонва® во время беременности имеется недостаточно клинических данных для исключения возможности неблагоприятного исхода беременности. В результате исследований на животных наблюдались случаи репродуктивной токсичности.



Прием Элонвы® во время грудного вскармливания противопоказан.



Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами



Отсутствуют исследования по влиянию лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими механизмами. Элонва® может вызвать головокружение. Женщина должна быть проинформирована о том, что если она чувствует головокружение, она не должна управлять транспортным средством или другими потенциально-опасными механизмами.



Передозировка



Введение более одной дозы препарата во время одного цикла или применение препарата и/или рФСГ в слишком высоких дозах может привести к увеличению риска развития синдрома гиперстимуляции яичников (см. Особые указания).


Подробнее >>>

Туалетный стол Carrie Two Grey

Рубашка Tommy Hilfiger

Приталенная кожаная куртка с косой молнией Alexander McQueen

Мармит 2 л Mayer&Boch

Фигурка ландшафтная ангел с птичкой 51 см (711060)

Скатерть StickButik

Кольцо Jenavi "Канопус", цвет: серебряный, мультицвет. b025f053. Размер 17

LISAP MILANO 9/73 краска для волос / LK ANTIAGE 100мл

Рубашка

Жакет для девочек. 20220130055

Набор для создания картины из пластилина Artberry "Tropical Birds", с восковыми мелками

Сорочка Rio Ricci, цвет синий

Блуза HELENA VERA

Ботинки спортивные NIKE HOODLAND LEATHER 654887-220

Матрас 200 x 200 Орматек Optima Classic EVS

Пальто ФАРТ ФАВОРИТА

Шина Bridgestone Blizzak SPIKE-01 205/60 R16 92T шип

Деревянная игрушка Томик Рамка-вкладыш Геометрия круг

Мир деревянных игрушек Сборная деревянная модель Корабль Ганзейского союза

Millie Test 4: Activity Book 2 (аудиокурс MP3)

Шарф классик для мальчика 19515-1406Sh серый Noble People

Свитер

Фоторамка декоративная Феникс-презент "Ангелы со звездочками", 8,5 х 13 см

Extensa

Ноутбук Apple MacBook Pro MF841RU/A 13.3" Core i5 2.9GHz/8GB/512GB/2560x1600 Retina/Iris Graphics

Постельное белье "Анабель" (сатин) Семейный

Sale Majestic 4/3 D/L Fullsuit Frontzip

Джемпер женский. St-113/160-6373

Стеллаж Grattacielo

Патологическая анатомия и патологическая физиология. Учебник для студентов

Prevalence and antibiotic susceptibility of E.coli strains in UTI

Футболка

Общая и профессиональная педагогика. Учебник и практикум

Стул Jet Set

None

Литература. 6 класс. Технологические карты уроков к учебнику-хрестоматии Т. Ф. Курдюмовой

Wilkens Besteck Palladio Edelsthal poliert Ложка для картофеля, 23 см

Стопдиар 20мг №12 капсулы

ШОРТЫ ТРЕНИРОВОЧНЫЕ МУЖСКИЕ Umbro SUPPORT

Консоль Flemming, 2 ящика

Обувь Puma

Радионяня Angelcare AC701

Расклешенные брюки Katara

Бассейн круглый на стойках (ф-тр 58383, к-дж 58094 + лестн +акс) р457х91см, 12627л Bestway 56434

Блуза S&A style

Топ, 2 штуки

Лампа галогенная Philips H7 MasterDuty 24V-70W, 1 шт, 13972MDC1

Боди для малыша с вашим текстом "Балерина"

Club Monaco

Oxidative Stress in Male Infertility

Шторы StickButik

Кардиган женский. w118

Картридж Blossom BS-SH-AR455T для Sharp AR-M351/M451 Black

Юбка Cynthia Rowley

Точечный светильник DL139CH/Gray

Холодильник с нижней морозильной камерой Атлант

комплект из двух простыней на резинке stokke home fitted sheet

Комод Соната Kids 4 ящика

Винтажная брошь "Барокко". Ювелирный сплав, стразы, стеклянный кабошон. Вторая половина ХХ века

Кардиган

Радиоуправляемая игрушка Panawealth 1:43 dv-190

Шелковая блуза с круглым воротником с накладными карманами Theory

Юбка Laurel

Кружевное платье Zarita

Платье Laura Bettini

Футболка для мальчика Surf. 01B00110100

Рубашка для мальчиков. SSFSB-629-13831-338

Обручальное кольцо с бриллиантом Линии Любви

Светильник подвесной Globo

Чистая линия Шампунь для сухих волос и кожи головы Укрепление и питание 400 мл

Платье Laura Bettini

Черное платье с рукавами из сетки

Брюки

Блузка женская. 911-723м

Туфли Stuart Weitzman

Электрогитара Fender

картридж Brother LC-1100HYM, пурпурный

Ray

L'Oreal Paris Краска для волос "Preference", с бальзамом -усилителем цвета, оттенок 8.32, Берлин, 270 мл

The Colour Thief

Коврик прикроватный Oriental Weavers "Давн", цвет: бежевый, 120 см х 170 см. 905 D

PAUL SIMON PAUL SIMON - THERE GOES RHYMIN' SIMON

Серьги Boho

Туфли мужские. M23642

Клавиатура проводная Rapoo

Боди Philo

Костюм женский: жакет и юбка

Корсет. A2-1032

Удлинитель на рамке 1роз. 15м оранж. power cube pc-l1-r-15

Платье Lingonberry supreme pink Reima

Шкатулка Besko "Сердца". 528-299

аква марис плюс спрей назальный 30 мл

Противомоскитная сетка (1066836)

Спальня Валенсия Комплектация № 3

Комментарий к Федеральному Закону от 8 августа 2001 г. №129-ФЗ "О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринемателей"

Terra

Гарнитура Sennheiser HD 471G

Джинсы Kalis Denim

Marvo M309+G1 игровая мышь + коврик

Джинсы для мальчика Mayoral

High Джинсы AR1-134958

Брюки AJC

Серьги "Нелли"

Гладилка зубчатая "FIT", цвет: оранжевый, зуб 8 мм, 28 х 13 см

Совок садовый "Fiskars Quality", 29 см

Игрушка Bondibon Науки с Буки Стегозавр BB1071

Футболка мужская Queen - The Game Black (размер S)

Банка жестяная " бута (белая) емкость 0,8л (1160976)

Подвесной потолочный светильник 636010101

Epson C13T09674010 Light Black

Интуитивный английский: Уроки с Abba

Сарафан черный Школа 2016 S'Cool

Resident Evil. Revelations 2. Episode Two: Contemplation (Цифровая версия)

Платье женское "Годе"

ПодароЧек для него "Для сильного духом II"

Юбка-макси с запахом Alice + Olivia

None

Стразы термоклеевые "Cristal", цвет: светло-зеленый (214), диаметр 2 мм, 432 шт

Кофе арабика Черная Карта высший сорт молотый

Джемпер с ажурной отделкой и декоративными карманами

Ножницы кухонные VICTORINOX универсальные, 20 см, чёрная рукоять (1100188)

Брюки для активного отдыха

Футболка PUMA Rebel Tee

Нивея Опол. д/длинных Ослепит. бриллиант 200мл (933273)

Визитница

Чепчик. 3-10к

Спот Globo 56954-2 LINDSEY

Сапоги Rockerchic

Платье. D15-532